什么是无创DNA？宝宝的产前检查“专家”！

什么是无创 DNA? 无创DNA产前检测技术只需采取孕妇静脉血，再利用新一代 DNA测序技术进行测序、分析，从而检测胎……

什么是无创DNA?对于怀孕期准妈妈们来说。怀孕后到医院做各种各样的检查已经是非常普遍的事情了，很多准妈妈们对于为什么产检要做无创DNA还不算特别清楚，尤其对于什么是无创DNA是不了解。那么，什么是无创DNA？

什么是无创DNA?

无创DNA产前检测技术只需采取孕妇静脉血，再利用新一代DNA测序技术进行测序、分析，从而检测胎儿是否患21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）三大染色体疾病，准确程度高达99%。

教您认识常见的染色体疾病

染色体疾病类别	发病率	主要临床特征
唐氏综合症	新生儿中发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3：2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。	智能障碍、体格发育落后和眼距宽、鼻梁低平、硬腭窄等特殊面容，并可伴有多发畸形。
爱德华氏综合征	在新生儿的发病率约为1:6000，1/3患儿在出生后1个月死亡,95%的胎儿流产。	兔唇、拇指发育不全、足部向内弯曲等多发性严重畸形，大多在分娩时或产后即死亡。
帕陶氏综合征	新生儿中的发病率约为1：10000， 90%患儿在出生后6个月死亡，0.99%胎儿流产。	颅面畸形、大脑发育缺陷、眼球小、唇裂、多（指）趾以及性器官发育异常等。

为什么要做无创DNA?

这些染色体疾病给患儿家庭带来沉重的经济和心理负担。令人遗憾的是，针对这些三体综合征患儿尚无有效的治疗手段。而“无创产前胎儿DNA检测技术”，通过检测母体血液中胎儿游离DNA的含量，可以在妊娠早期发现胎儿是否患有三体综合征，为孕妇是否接受侵入性产前诊断提供准确依据。

６种人群适合做无创DNA:

1、唐筛结果为高风险者；

2、患某些慢性病或传染病者；

3、夫妻任何一方年龄大于35岁者；

4、有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史者；

5、羊水穿刺细胞培养失败，或不愿接受穿刺诊断者；

6、不适宜进行羊水穿刺诊断（如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少、珍贵儿等）

无创DNA、羊水穿刺、唐氏筛查三种产前检查大PK！

检查项目	检查方式	较好时间	准确程度	特点	推荐指数
无创DNA	静脉抽血	12周-24周	99.9%	无创、准确程度高	★★★★★
羊水穿刺	在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水	18-22周	99.9%	准确程度，但存在流产风险。	★★★★
唐氏筛查	静脉抽血	15-20周	50%-70%	宜开展，但准确程度低，容易出现漏诊。	★★★

无创DNA的技术优势

■ 简便快捷：抽取5ml的静脉血，对孕妈妈来说不但无创，且检测的结果仅需5-7个工作日即可出报告。

■ 筛查种类多：可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大类染色体疾病。

■ JQ度高：通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析，筛查染色体异常的JQ度可高达99.9%以上。

■ 早期检测：做产前诊断准确的羊水穿刺需要妊娠时间18～20周的孕妈妈，而怀孕12周以上便达到无创DNA检测标准，是目前早期的唐筛方式。

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